ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ 2019-nCoV IgM/IgG (ວິທີການທອງຄຳ)
ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ຊຸດນີ້ເໝາະສຳລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍຂອງ 2019-nCoV (COVID-19).
ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາປະສົມປະສານກັບອາການ / ອາການ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆແລະການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ.
ຂໍ້ດີ
ຂໍ້ໄດ້ປຽບ
IgM ແລະ IgG ຢູ່ໃນບັດດຽວກັນ
ການກວດຫາພູມຕ້ານທານສອງອັນໃນເວລາດຽວກັນ, ເຊິ່ງສາມາດຊີ້ບອກເຖິງການມີຢູ່ຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ, ປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດຫາ.
ສະເພາະສູງ
ຄ່າ OD ກວດພົບໂດຍ ELISA ແມ່ນປະມານ 0.9~1.1.ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມລະຫວ່າງຊຸດແລະ 96 ເຊື້ອພະຍາດ.
ໃຊ້ງານງ່າຍ
ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ບໍ່ມີການກວດສອບເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນ, ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.
ໂຄງການບົ່ງມະຕິເສີມທີ່ສໍາຄັນ
ໃນຖານະເປັນໂຄງການວິນິດໄສຊ່ວຍທີ່ສໍາຄັນຂອງການກວດຫາ 2019-nCoV (COVID-19), ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດຫາຫຼັງຈາກ 7 ມື້ອາການ.
ການປະຕິບັດ
IgG
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 88.68% (76.97~95.73%)
ສະເພາະ: 100% (95%CI: 95.85~100%)
ຄວາມສອດຄ່ອງທັງໝົດ: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)
IgM
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 88.17% (79.82~93.94%)
ສະເພາະ: 98.34% (95.81~99.55%)
ຄວາມສອດຄ່ອງທັງໝົດ: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)
ອົງປະກອບ
ອົງປະກອບ | ປະລິມານການໂຫຼດ (ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ) | ||
1 ຊຸດທົດສອບ | 20 ການທົດສອບ / ຊຸດ | 50 ການທົດສອບ / ຊຸດ | |
ບັດທົດສອບ | 1 ຊິ້ນ | 20 pcs | 50 pcs |
ຕົວຢ່າງ diluent | 1 ຫຼອດ (0.2 ມລ) | 1 ຕຸກ (2 ມລ/ຂວດ) | 1 ຕຸກ (6 ມລ/ຂວດ) |
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
1.ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.
2.Load 10μL ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດການທົດສອບໂດຍ pipette.
3.ຕື່ມ 2 ຢອດ (ປະມານ 80 μL) ຂອງຕົວຢ່າງ diluent ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບ.
4. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ chromogenic ໃນເຂດກວດສອບລະຫວ່າງ 15 ~ 20 ນາທີເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມ.
ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ
ການວິເຄາະສະເພາະ
ຊຸດທົດສອບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (Yamagata, Victoria) ໂດຍສະເພາະ.
ສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ IgM/IgG (ວິທີການທອງຄຳ Colloidal)
50ທ