ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ 2019-nCoV/IAV/IBV (PCR- fluorescence probe method)
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນການທົດສອບ RT-PCR ໃນເວລາຈິງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ RNA ຈາກ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV).
ຂໍ້ດີ
ການກວດສອບການຮ່ວມມື:ການກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ RNA ຈາກ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV).
ການຂົນສົ່ງພາຍໃນ 37 ℃ສໍາລັບ 3 ເດືອນ:ທາດ lyophilized ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ; ເງື່ອນໄຂການຂົນສົ່ງ: ≤37℃, ຄົງທີ່ສໍາລັບ 3 ເດືອນ.
ການດໍາເນີນງານຫນ້ອຍ:ການແກ້ໄຂຕິກິຣິຍາ amplification ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນ, ຫຼຸດຜ່ອນການດໍາເນີນງານໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງ:ຊະນິດຂອງຕົວຢ່າງ nasopharyngeal swab; oropharyngeal swabs; sputum; alveolar lavage fluid ຕົວຢ່າງ.
ປະສິດທິພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້:ອັດຕາການບັງເອີນຂອງຜະລິດຕະພັນອ້າງອີງທາງບວກ ຫຼືທາງລົບ: 100%.ຄ່າສໍາປະສິດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງມູນຄ່າ Ct (CV, %) ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 5%.
ເຄື່ອງມື
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 Real-Time PCR System ; ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System ແລະອື່ນໆ.
ຕ້ອງການຊ່ອງ fluorescent
N ຊ່ອງທາງການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ: FAM
ຊ່ອງທາງການກວດຫາ IBV: VIC
ຊ່ອງທາງການກວດຫາ IAV: Tex Red
ຊ່ອງທາງການກວດສອບການຄວບຄຸມພາຍໃນ: CY5
ຂີດຈຳກັດຂອງການກວດຫາ
2019-nCoV : 400 ສຳເນົາ/ມລ.
ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A: 1.5 TCID50/ml.
ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B : 2.0 TCID50/ml.
ການວິເຄາະສະເພາະ
ຊຸດທົດສອບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ 2019-nCoV, ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (Yamagata, Victoria) ໂດຍສະເພາະ.
ສະເພາະຜະລິດຕະພັນ
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/ຊຸດ
HS28- 4X24T/ຊຸດ