-
ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກການພິມເຊື້ອໄວຣັສ Dengue (PCR-fluorescence probe method)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງໃນ plasma.ຊຸດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຊິ້ນສ່ວນສະເພາະໃນ genome ທັງຫມົດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ dengue ປະເພດ 1 ~ 4 ເພື່ອອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes ສໍາລັບແຕ່ລະປະເພດ, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບແລະພິມໄວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ DENV-ປະເພດປະຕິກິລິຍາປະສົມ, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ. DENV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ Plasmids ສໍາລັບ tandem ເຊື້ອໄວຣັສ dengue ປະເພດ 1-4 ຊິ້ນສ່ວນເປົ້າຫມາຍການກວດພົບ ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1.5 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ ຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ 1 ຫນ່ວຍ / ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ Shigella Flexneri (ວິທີກວດ PCR-fluorescence)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ lyophilized, ບັນຈຸຢູ່ໃນທໍ່ fluorescent PCR 8-strip ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Shigella flexneri (SF) ໃນນ້ໍາ, ອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອສັດແລະຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍ. ຫຼືການກວດພົບຂອງ Shigella flexneri.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ ທໍ່ດຽວຕໍ່ການທົດສອບ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ 6×8ທ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ SF (ຜົງ lyophilized) 48 ທໍ່ primers, probes, PCR buffer, dNTPs, enzymes. ການຄວບຄຸມທາງບວກ SF (ຝຸ່ນ lyophilized) 1 ທໍ່ Shigella flexneri purified ອາຊິດ nucleic ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1 ທໍ່ ນ້ໍາບໍລິສຸດ IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
ຊຸດທົດສອບອາຊິດ Vibrio Parahaemolyticus Nucleic (ວິທີການສືບສວນ PCR-fluorescence)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ lyophilized, ບັນຈຸໄວ້ລ່ວງໜ້າໃນທໍ່ fluorescent PCR 8-strip ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວຄລີອິກ Vibrio parahaemolyticus (VP) ໃນອາຫານທີ່ມີເກືອເຊັ່ນ: ອາຫານທະເລ ແລະຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມເຊັ່ນ: ນໍ້າທະເລ, ແລະເໝາະສົມ. ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຫຼືການກວດພົບ Vibrio parahaemolyticus.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ ທໍ່ດຽວຕໍ່ການທົດສອບ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ 6×8ທ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ VP (ຜົງ lyophilized) 48 ທໍ່ primers, probes, PCR buffer, dNTPs, enzymes. VP ຄວບຄຸມທາງບວກ (ຝຸ່ນ lyophilized) 1 ທໍ່ Vibrio parahaemolyticus ຊໍາລະກົດນິວຄລີອິກ ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1 ທໍ່ ນ້ໍາບໍລິສຸດ IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
ຊຸດທົດສອບອາຊິດ Salmonella Enteritidis (PCR-fluorescence probe method)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ lyophilized, ບັນຈຸຢູ່ໃນທໍ່ fluorescent PCR 8-strip ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ Salmonella enteritidis (SalE) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນນ້ໍາ, ອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອສັດແລະຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍ. ຫຼືການກວດຫາ Salmonella enteritidis.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ ທໍ່ດຽວຕໍ່ການທົດສອບ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ 6×8ທ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ SalE (ຝຸ່ນ lyophilized) 48 ທໍ່ primers, probes, PCR buffer, dNTPs, enzymes. ການຄວບຄຸມທາງບວກ SalE (ຝຸ່ນ lyophilized) 1 ທໍ່ Salmonella enteritidis ຊໍາລະອາຊິດນິວຄລີອິກ ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1 ທໍ່ ນ້ໍາບໍລິສຸດ IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
ຊຸດທົດສອບອາຊິດ Staphylococcus Aureus Nucleic (ວິທີການສືບສວນ PCR-fluorescence)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ lyophilized, ບັນຈຸຢູ່ໃນທໍ່ fluorescent PCR 8-strip ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ Staphylococcus aureus (SA) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອສັດແລະຕົວຢ່າງສະພາບແວດລ້ອມ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຫຼື. ການກວດຫາ Staphylococcus aureus.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ ທໍ່ດຽວຕໍ່ການທົດສອບ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ 6×8ທ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ SA (ຝຸ່ນ lyophilized) 48 ທໍ່ primers, probes, PCR buffer, dNTPs, enzymes. SA ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ (ຝຸ່ນ lyophilized) 1 ທໍ່ Staphylococcus aureus ຊໍາລະອາຊິດນິວຄລີອິກ ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1 ທໍ່ ນ້ໍາບໍລິສຸດ IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
Clostridium Difficile Nucleic Acid Test Kit (ວິທີກວດ PCR-fluorescence)
ແນະນຳ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ lyophilized, ບັນຈຸຢູ່ໃນທໍ່ fluorescent PCR 8-strip ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍ Clostridium difficile (CD) ໃນນ້ໍາ, ອາຫານ, ເນື້ອເຍື່ອສັດແລະຕົວຢ່າງສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍ. ຫຼືການກວດຫາ Clostridium difficile.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ ທໍ່ດຽວຕໍ່ການທົດສອບ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ 6×8ທ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ CD (ຝຸ່ນ lyophilized) 48 ທໍ່ primers, probes, PCR buffer, dNTPs, enzymes. CD ຄວບຄຸມທາງບວກ (ຝຸ່ນ lyophilized) 1 ທໍ່ Clostridium difficile purified ອາຊິດ nucleic ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 1 ທໍ່ ນ້ໍາບໍລິສຸດ IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
-
RT-PCR Master Mix ແບບຂັ້ນຕອນດຽວ
ແນະນຳ
One-step RT-PCR Master Mix ແມ່ນການປະສົມຕົ້ນສະບັບ lyophilized ພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍ RT-qPCR ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງເຊິ່ງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຕົວຢ່າງ DNA ຫຼື RNA ຢ່າງໄວວາ.ການປະສົມດັ່ງກ່າວປະກອບມີການເລີ່ມຕົ້ນການເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສອງຄັ້ງທີ່ຖືກບລັອກ Super HP Taq DNA polymerase, M-MLV reverse transcriptase (RNaseH-), MgCl2 ແລະ dNTPs.ພຽງແຕ່ສ້າງປະສົມປະສົມຕົ້ນສະບັບໂດຍການເພີ່ມນ້ໍາ PCR ເກຣດພ້ອມກັບແມ່ແບບຂອງທ່ານ, Taqman probes ແລະprimersto ປະລິມານທັງຫມົດຂອງ 20 µl.
ພາລາມິເຕີ
ໝາຍເລກ CAT ອົງປະກອບ ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ ປະລິມານ ຫມາຍເຫດ KY132-01 ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ RT-PCR Master Mix (ກັບ dNTPs, lyophilized) 48T/ຊຸດ 48 ທໍ່ 8-ດີດ, 0.1ml ນໍ້າ PCR ເກຣດ 1.5 ມລ/ທໍ່ 1 ທໍ່ Cryotube, 2.0ml KY132-02 ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ RT-PCR Master Mix (ກັບ dNTPs, lyophilized) 48T/ຊຸດ 48 ທໍ່ 8-ດີດ, 0.2ml ນໍ້າ PCR ເກຣດ 1.5 ມລ/ທໍ່ 1 ທໍ່ Cryotube, 2.0ml KY132-03 ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ RT-PCR Master Mix (ກັບ dNTPs, lyophilized) 48T/ຊຸດ 2 ທໍ່ Cryotube, 2.0ml ນໍ້າ PCR ເກຣດ 1.5 ມລ/ທໍ່ 1 ທໍ່ Cryotube, 2.0ml KY132-04 ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ RT-PCR Master Mix (ກັບ dNTPs, lyophilized) 500T/ຊຸດ 1 ທໍ່ / ນໍ້າ PCR ເກຣດ 10 ມລ/ທໍ່ 1 ທໍ່ / ການປະຕິບັດ
•ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຕໍ່ການປົນເປື້ອນ•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ: ປະສິດທິພາບທີ່ດີເລີດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມ່ແບບຕ່ໍາ.•ຄວາມສະດວກ: ປະສົມທາງສ່ວນຫນ້າແລະການນໍາໃຊ້ຟຣີ. -
ຊຸດທົດສອບ MP Nucleic Acid (PCR- fluorescence probe method)
ແນະນຳ
Mycoplasma pneumoniae ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງຊ້າໆ, ມີອາການເຊັ່ນ: ເຈັບຄໍ, ເຈັບຫົວ, ໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າ, ປວດກ້າມເນື້ອ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກແລະຮາກໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.ອາການໄຂ້ແມ່ນປົກກະຕິປານກາງ, ອາການທາງເດີນຫາຍໃຈຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນພາຍຫຼັງ 2-3 ມື້, ມີອາການໄອ paroxysmal ອາການຄັນຄາຍ, ໂດຍສະເພາະຕອນກາງຄືນ, ມີຂີ້ກະເທີ່ ຫຼື ຂີ້ມູກເລັກນ້ອຍ, ບາງຄັ້ງມີເລືອດອອກໃນຂີ້ກະເທີ່, ແລະ ມີອາການຫາຍໃຈຝືດ. ແລະເຈັບຫນ້າເອິກ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມະນຸດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ Mycoplasma pneumoniae, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນເດັກກ່ອນໄວຮຽນ, ເດັກນ້ອຍໃນໂຮງຮຽນແລະໄວລຸ້ນ.
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍ Mycoplasma pneumoniae ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບ p1 ທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ Mycoplasma pneumoniae gene ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.
ພາລາມິເຕີ
ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ ປະສົມປະຕິກິລິຍາ MP/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ. MP ຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ ການຄວບຄຸມພາຍໃນ DNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ M13 IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.•ງ່າຍດາຍ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າຕ້ານການປົນເປື້ອນເພີ່ມເຕີມ.ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ