ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ IAV/IBV/ADV (PCR- fluorescence probe method)
IAV/IBV/ADVຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ(PCR- ວິທີການສືບສວນ fluorescence)
ແນະນຳ
ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B ແລະ Human adenovirus ລ້ວນແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກຄ້າຍຄືກັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອ, ດັງ, ບໍ່ສະບາຍຄໍ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມແລະອາການອື່ນໆ, ແລະຄົນເຈັບບາງຄົນແມ່ນມີອາການສັ້ນ. ລົມຫາຍໃຈ, ຫຼອດປອດອັກເສບ ຫຼືປອດອັກເສບ.
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV) ແລະ Human adenovirus (ADV) acid nucleic ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene IAV, IBV ແລະ ADV ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສ dengue ຜ່ານ fluorescent PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.
ການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
ອົງປະກອບ | 48T/ຊຸດ | ສ່ວນປະກອບຫຼັກ |
ປະສົມປະຕິກິລິຍາ IAV/IBV/ADV/IC, lyophilized | 2 ທໍ່ | primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ. |
IAV/IBV/ADV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized | 1 ທໍ່ | ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) | 3 ມລ | ນ້ໍາບໍລິສຸດ |
ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized | 1 ທໍ່ | ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2 |
IFU | 1 ຫນ່ວຍ | ຄູ່ມືການນໍາໃຊ້ |
- ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ Hecin