page_banner

ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ IAV/IBV/ADV (PCR- fluorescence probe method)

ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ IAV/IBV/ADV (PCR- fluorescence probe method)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ແນະນຳ

ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B ແລະ Human adenovirus ລ້ວນແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກຄ້າຍຄືກັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອ, ດັງ, ບໍ່ສະບາຍຄໍ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມແລະອາການອື່ນໆ, ແລະຄົນເຈັບບາງຄົນແມ່ນມີອາການສັ້ນ. ລົມຫາຍໃຈ, ຫຼອດປອດອັກເສບ ຫຼືປອດອັກເສບ.

ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV) ແລະ Human adenovirus (ADV) acid nucleic ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene IAV, IBV ແລະ ADV ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສ dengue ຜ່ານ fluorescent PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

ພາລາມິເຕີ

ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
ປະສົມປະຕິກິລິຍາ IAV/IBV/ADV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
IAV/IBV/ADV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
* ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
* ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
* ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

ການປະຕິບັດ

•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.

ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ພາລາມິເຕີ

ດາວໂຫຼດ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

IAV/IBV/ADVຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ(PCR- ວິ​ທີ​ການ​ສືບ​ສວນ fluorescence​)

ແນະນຳ

ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B ແລະ Human adenovirus ລ້ວນແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກຄ້າຍຄືກັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອ, ດັງ, ບໍ່ສະບາຍຄໍ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມແລະອາການອື່ນໆ, ແລະຄົນເຈັບບາງຄົນແມ່ນມີອາການສັ້ນ. ລົມຫາຍໃຈ, ຫຼອດປອດອັກເສບ ຫຼືປອດອັກເສບ.

ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV) ແລະ Human adenovirus (ADV) acid nucleic ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene IAV, IBV ແລະ ADV ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສ dengue ຜ່ານ fluorescent PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

 ການປະຕິບັດ
•ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
•ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
•ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.

ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ IAV/IBV/ADV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    IAV/IBV/ADV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.
    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ