page_banner

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ Ca16 (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ Ca16 (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    CA16 ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ Hand-mouth-foot disease (HFMD) ໃນເດັກນ້ອຍ.ປົກກະຕິແລ້ວມັນມາພ້ອມກັບເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 ຂອງມະນຸດແລະພົບເລື້ອຍໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 5 ປີ.ອາການທາງຄລີນິກຂອງການຕິດເຊື້ອ CA16 ແມ່ນ erythema, papules ແລະຕຸ່ມຜື່ນຂະຫນາດນ້ອຍຢູ່ມືແລະຕີນຂອງຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ, ປະກອບດ້ວຍແຜໃນລີ້ນແລະ mucosa ປາກ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Coxsackievirus 16 ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene 5′UTR ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ CA16 gene ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບແລະພິມໄວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ CA16/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    CA16 ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ການກວດຫາຫຼາຍຊະນິດຂອງ CA16: ປະເພດ A/Type B(B1a,B2&B16)/ປະເພດ C.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ PIV3 (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ PIV3 (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza ເປັນເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນເດັກອ່ອນແລະເດັກນ້ອຍແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປອັນດັບສອງຂອງປອດອັກເສບແລະ bronchiolitis ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 6 ເດືອນ.ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນຫວັດເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ ແລະ ອື່ນໆ ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນລຸ່ມເຊັ່ນ: ປອດອັກເສບ, ຫຼອດລົມອັກເສບ, ຫຼອດລົມອັກເສບ ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຊ້ຳໆ ໂດຍສະເພາະໃນເດັກອ່ອນ, ຜູ້ສູງອາຍຸ ແລະ ຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງ Parainfluenza virus 3 ອາຊິດ nucleic ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene HN ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene PIV3 ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ PIV3/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    PIV3 ຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ງ່າຍດາຍ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າຕ້ານການປົນເປື້ອນເພີ່ມເຕີມ.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ RSV (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ RSV (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ອາການທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນມີອາການດັງ, sinusitis, expectoration, wheezing ຫມົດອາຍຸ, stagnation ທາງອາກາດ, ດັງ tapering ຫຼື flared, indentation subcostal ແລະແມ້ກະທັ້ງ cyanosis.ອາການໄຂ້ບໍ່ແມ່ນອາການຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ RSV, ແລະພຽງແຕ່ເກືອບ 50% ຂອງຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍມີອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສູງປານກາງ, ແລະທັງສອງອາການຂອງ bronchiolitis ແລະປອດອັກເສບອາດຈະປາກົດໃນເວລາດຽວກັນ.ການຕິດເຊື້ອ RSV ໃນຜູ້ໃຫຍ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼືຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງໃນ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບ N ທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ RSV gene ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ RSV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    RSV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ການກວດຫາ RSV ຫຼາຍປະເພດ: Serotypes A&B.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ EV71 (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ EV71 (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ອາການທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ EV71 ແມ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ, ຜິວໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ ແລະ ແຜໃນມື, ຕີນ, ປາກ ແລະ ພາກສ່ວນອື່ນໆ, ແລະ ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີອາການທາງລະບົບເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເບື່ອອາຫານ, ເມື່ອຍລ້າ, ແລະ. ຄວາມບໍ່ມີລາຍຊື່.ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຖອກທ້ອງ, ໄຂ້, ຜື່ນ herpetic, ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ aseptic, encephalitis, myocarditis, ແລະກໍລະນີຮ້າຍແຮງສາມາດສະແດງອອກເປັນອໍາມະພາດ flaccid acute (AFP), pulmonary edema ຫຼື hemorrhage, ແລະແມ້ກະທັ້ງເສຍຊີວິດ.EV71 ສ່ວນໃຫຍ່ຕິດເຊື້ອເດັກອ່ອນ ແລະເດັກນ້ອຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 5 ປີ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງມະນຸດ Enterovirus 71 ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene 5′UTR ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ EV71 ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ EV71/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    EV71 ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ການກວດຫາພັນທຸກໍາຂອງ EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4&C5.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ EV (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ EV (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ອາການທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ EV ແມ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ, ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ herpes ແລະບາດແຜໃນມື, ຕີນ, ປາກແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ, ແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາພ້ອມກັບອາການຂອງລະບົບເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເບື່ອອາຫານ, ເມື່ອຍລ້າ, ແລະ. ຄວາມບໍ່ມີລາຍຊື່.ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຖອກທ້ອງ, ໄຂ້, ຜື່ນ herpetic, ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ aseptic, encephalitis, myocarditis, ແລະກໍລະນີຮ້າຍແຮງສາມາດສະແດງອອກເປັນອໍາມະພາດ flaccid acute (AFP), pulmonary edema ຫຼື hemorrhage, ແລະແມ້ກະທັ້ງເສຍຊີວິດ.EV ສ່ວນໃຫຍ່ຕິດເຊື້ອເດັກອ່ອນ ແລະເດັກນ້ອຍ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 5 ປີ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ enterovirus ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene 5′UTR ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ EV gene ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບແລະພິມໄວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ EV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    ການຄວບຄຸມທາງບວກ EV, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ການກວດພົບຫຼາຍຊະນິດຂອງ EV ຂອງມະນຸດ: CA, CB, EV71&Echovirus.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ PIV1 (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ PIV1 (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ PIV1 (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza ເປັນເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນເດັກອ່ອນແລະເດັກນ້ອຍແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປອັນດັບສອງຂອງປອດອັກເສບແລະ bronchiolitis ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 6 ເດືອນ.ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເປັນຫວັດເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ ແລະ ອື່ນໆ ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນລຸ່ມເຊັ່ນ: ປອດອັກເສບ, ຫຼອດລົມອັກເສບ, ຫຼອດລົມອັກເສບ ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຊ້ຳໆ ໂດຍສະເພາະໃນເດັກອ່ອນ, ຜູ້ສູງອາຍຸ ແລະ ຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza 1 ອາຊິດ nucleic ໃນ serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ຂອງມະນຸດ.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene HN ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene PIV1 ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບແລະພິມໄວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ PIV1/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    PIV1 ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ງ່າຍດາຍ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າຕ້ານການປົນເປື້ອນເພີ່ມເຕີມ.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ IAV/IBV/ADV (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ IAV/IBV/ADV (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B ແລະ Human adenovirus ລ້ວນແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກຄ້າຍຄືກັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນໄຂ້, ໄອ, ດັງ, ບໍ່ສະບາຍຄໍ, ເມື່ອຍລ້າ, ເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມແລະອາການອື່ນໆ, ແລະຄົນເຈັບບາງຄົນແມ່ນມີອາການສັ້ນ. ລົມຫາຍໃຈ, ຫຼອດປອດອັກເສບ ຫຼືປອດອັກເສບ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A (IAV), ເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B (IBV) ແລະ Human adenovirus (ADV) acid nucleic ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ gene ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene IAV, IBV ແລະ ADV ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບຢ່າງໄວວາແລະການພິມເຊື້ອໄວຣັສ dengue ຜ່ານ fluorescent PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ IAV/IBV/ADV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    IAV/IBV/ADV ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ RNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ MS2
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ

  • ຊຸດທົດສອບ HBoV Nucleic Acid (PCR- fluorescence probe method)

    ຊຸດທົດສອບ HBoV Nucleic Acid (PCR- fluorescence probe method)

    ແນະນຳ

    ການຕິດເຊື້ອ Bocavirus ຂອງມະນຸດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສະແດງອອກຄື rhinitis, pharyngitis, ປອດອັກເສບ, otitis media ຫຼື gastroenteritis ສ້ວຍແຫຼມ, ແລະອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໄອ, ຫາຍໃຈຍາກ, ໜາວສັ່ນ, ໄຂ້, ປວດຮາກ, ຮາກ, ແລະຖອກທ້ອງອາດຈະເກີດຂື້ນ.ເຊື້ອໄວຣັສ Bocavirus ຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນບວກໃນ 1% ຫາ 10% ຂອງຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈຈາກເດັກນ້ອຍ ແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.

    ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາການພິມແບບມີຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ bocavirus ຂອງມະນຸດໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma.ຊຸດນີ້ໃຊ້ VP gene ລໍາດັບທີ່ມີການອະນຸລັກສູງໃນ gene HBoV ເປັນພາກພື້ນເປົ້າຫມາຍ, ແລະອອກແບບ primers ສະເພາະແລະ TaqMan fluorescent probes, ແລະຮັບຮູ້ການກວດພົບແລະພິມໄວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກໂດຍຜ່ານ PCR fluorescent ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.

    ພາລາມິເຕີ

    ອົງປະກອບ 48T/ຊຸດ ສ່ວນປະກອບຫຼັກ
    ປະສົມປະຕິກິລິຍາ HBoV/IC, lyophilized 2 ທໍ່ primers, probes, PCR ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTPs, Enzyme, ແລະອື່ນໆ.
    ການຄວບຄຸມທາງບວກຂອງ HBoV, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍແລະລໍາດັບການຄວບຄຸມພາຍໃນ
    ການຄວບຄຸມທາງລົບ (ນ້ໍາບໍລິສຸດ) 3 ມລ ນ້ໍາບໍລິສຸດ
    ການຄວບຄຸມພາຍໃນ DNA, lyophilized 1 ທໍ່ ອະນຸພາກ Pseudoviral ລວມທັງ M13
    IFU 1 ຫນ່ວຍ ຄູ່​ມື​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​
    * ປະເພດຕົວຢ່າງ: Serum ຫຼື Plasma.
    * ເຄື່ອງມືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ABI 7500 Real-Time PCR ລະບົບ;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;ລະບົບ SLAN PCR.
    * ການເກັບຮັກສາ -25℃ to 8℃ unopened ແລະປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ 18 ເດືອນ.

    ການປະຕິບັດ

    •ໄວ: ເວລາຂະຫຍາຍ PCR ສັ້ນທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
    •ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ & ພິເສດ: ສົ່ງເສີມການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທັນທີ.
    •ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງທີ່ສົມບູນແບບ.
    •ງ່າຍດາຍ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຕັ້ງຄ່າຕ້ານການປົນເປື້ອນເພີ່ມເຕີມ.

    ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ